samedi 7 juin : journée nationale de sensibilisation à l'hémochromatoseEn 2008, pour la deuxième année consécutive, Alptis est partenaire avec l’Association Hémochromatose France et apporte son soutien à l’ensemble des manifestations organisées le 7 juin partout en France. Dans de nombreuses villes, les comités locaux d’Alptis et leurs adhérents-militants seront présents aux côtés des intervenants de l’AHF pour sensibiliser le public Une initiative de l’Association Hémochromatose France rendue d’autant plus nécessaire que cette maladie, qui touche pourtant 1 français sur 300, est largement méconnue du grand public. En effet, sur 180 000 personnes atteintes seulement 15 000 se soignent. En cause la plupart du temps : une méconnaissance telle de cette maladie qu’elle entraine une absence de diagnostic. Celui-ci est pourtant aussi simple (une prise de sang, éventuellement suivie d’un test génétique) que nécessaire. Car l’hémochromatose est une maladie invalidante voire mortelle si elle n’est pas traitée (3000 à 5000 décès par an). Cette surabsorption du fer des aliments et donc la surcharge de fer dans l’organisme (organes, articulations, glandes endocrines ou encore la peau) provoquent peu à peu une destruction de celui-ci. Les symptômes, qui apparaissent en général vers 30 ans, sont multiples : fatigue accrue, troubles de la libido, douleurs articulaires, arythmie cardiaque, essoufflement, atteinte du foie. Détectée assez tôt, la maladie est traitée par des saignées, avec une espérance de vie normale. Mais si elle est détectée sur le tard, vers 50-60 ans, les conséquences sont plus graves, la maladie ayant déjà entraîné ses complications : diabète sucré insulino-dépendant, rhumatismes invalidants, insuffisance cardiaque sévère, cirrhose/cancer du foie, état dépressif.
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